Efectos secundarios de la vacuna triple vírica

Este artículo te permitirá conocer la vacuna triple vírica (incluyendo la lista de componentes), los potenciales efectos secundarios de la vacuna, las vacunas de este tipo disponibles en Europa e información sobre cuándo estas deberían ser administradas en niños.

Vacuna triple vírica o vacuna SPR (sarampión, paperas y rubéola). Estas enfermedades son altamente contagiosas en caso de no estar vacunado y pueden derivar en complicaciones graves. El sarampión puede presentar síntomas como fiebre, erupción cutánea, tos, goteo de nariz y conjuntivitis o lagrimeo. Pueden presentarse complicaciones más graves como daño cerebral e incluso causar la muerte. Las paperas provocan dolor muscular, dolor de cabeza, cansancio, pérdida de apetito, fiebre e inflamación de las glándulas salivales. La rubéola se manifiesta con síntomas como dolor de garganta, dolor de cabeza, erupción cutánea, fiebre y enrojecimiento y picor en los ojos. Si una mujer contrae la enfermedad estando embarazada, existe el riesgo de que esta sufra un aborto o de que el bebé nazca con defectos congénitos graves. La vacuna triple vírica protege contra estas enfermedades. Por ello, aunque puedan darse efectos secundarios, el dictamen, en comparación con las posibles complicaciones que estas enfermedades pueden presentar, es que la vacuna triple vírica está recomendada y es segura y eficaz.

Como todas las vacunas y medicamentos, la vacuna triple vírica puede tener efectos secundarios, pero no todas las personas los sufren.

Los efectos secundarios de la vacuna triple vírica incluyen:

• Efectos secundarios frecuentes (pueden afectar a 1 de cada 10 personas vacunadas):
• Enrojecimiento, equimosis, dolor y/o hinchazón de la zona en la que se administró la vacuna;
• Fiebre a 38,5 °C o superior;
• Erupción cutánea.

Efectos secundarios poco frecuentes (pueden afectar a 1 de cada 100 personas vacunadas):

• Efectos secundarios muy poco comunes (frecuencia desconocida):

• Tristeza/llanto;
• Erupción cutánea en la zona en la que se administró la vacuna/picor;
• Congestión nasal o goteo de nariz y dolor de garganta;
• Infección de las vías respiratorias superiores o infección vírica;
• Diarrea y/o vómitos.

La vacuna M-M-RVaxPro es una vacuna triple vírica disponible en Europa que contiene cepas atenuadas de los virus del sarampión, las paperas y la rubéola. Tras la vacunación, el sistema inmunitario producirá anticuerpos para luchar contra estos virus y proteger así al organismo de la infección. Los componentes de esta vacuna se detallan más adelante. La información proporcionada sobre la vacuna ayuda a los pacientes a identificar si son alérgicos a alguno de los componentes y de los potenciales efectos secundarios que puedan desarrollar. Por ello, es importante leer cuidadosamente esta información antes recibir la vacuna.

La vacuna triple vírica debe administrarse a niños de más de 12 meses de edad. Aunque, en circunstancias especiales, esta puede ser administrada a niños de entre 9 y 12 meses. Las personas de edad superior a los 9 meses que no hayan recibido la vacuna y que estén en contacto con mujeres embarazadas o personas susceptibles de desarrollar las enfermedades de las paperas y la rubéola durante un brote de sarampión, o que hayan estado expuestas a estas enfermedades, también pueden recibir la vacuna triple vírica.

La vacuna M-M-RVaxPro contiene principios activos y otros componentes que se detallan más abajo.

Los principios activos son cepas atenuadas de los virus del sarampión, las paperas y la rubéola, tal y como se indica a continuación: virus del sarampión cepa Enders’ Edmonston (vivos, atenuados); virus de la parotiditis cepa Jeryl Lynn [Nivel B] (vivos, atenuados); y virus de la rubéola cepa Wistar RA 27/3 (vivos, atenuados). Las cepas del sarampión y las paperas se fabrican en cultivos de células embrionarias de pollo, mientras que la cepa de la rubéola se produce en células diploides de fibroblastos humanos a partir del tejido pulmonar.

El resto de los componentes están formados por polvos y disolvente: Polvos: gelatina hidrolizada, sacarosa, sorbitol (E 420), bicarbonato de sodio (NaHCO3), fosfato de sodio (NaH2PO4/Na2HPO4), fosfato de potasio (KH2PO4/K2HPO4), MEM, L-glutamato monosódico, neomicina, medio 199 con sales de Hanks, rojo de fenol y, para ajustar el pH: hidróxido de sodio (NaOH) y ácido clorhídrico (HCl). Disolvente: agua para inyectables.

• Irritabilidad;
• Náuseas (ganas de vomitar);
• Dolor de cabeza o desmayo;
• Ganglios linfáticos inflamados;
• Inflamación de los vasos sanguíneos;
• Mayor sensibilidad a la equimosis o al sangrado;
• Malestar, sensación general de indisposición, dolores y/o hinchazón;
• Escozor y/o ardor, ampollas y/o irritación de la zona en la que se administró la vacuna durante un corto periodo de tiempo;
• Tos y/o infección pulmonar con/sin fiebre;
• Dolor muscular y dolor articular con/sin hinchazón que desaparece usualmente y que se convierte en dolor crónico en raras ocasiones;
• Caminar inestable, mareos, convulsiones/ataques acompañados o no de fiebre en niños;
• Meningitis viral con fiebre, dolor de cabeza, rigidez en el cuello, náuseas, vómitos y sensibilidad luminosa;
• Sarampión atípico en pacientes que recibieron la vacuna inactivada contra el sarampión, administrada usualmente hasta 1975;
• Sordera, otitis media; inflamación de las glándulas salivales y/u orquitis;
• Alteraciones del nervio óptico o alteraciones del sistema nervioso que pueden provocar hormigueo, debilidad o entumecimiento;
• Conjuntivitis, enfermedad que consiste en el picor de ojos, secreción e irritación ocular;
• Inflamación de la retina acompañada de alteraciones en la vista;
• Enfermedades que producen la inflamación del sistema nervioso (cerebral y/o médula espinal);
• Síndrome de Guillain-Barré (SGB), una enfermedad que consiste en sensaciones anormales, debilidad muscular, hormigueo en la parte superior del cuerpo, en brazos y piernas;
• Problemas cutáneos como escozor, granitos morados/rojos, inflamación del tejido graso subcutáneo, bultos elevados y firmes en distintas partes de la piel;
• Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ), una enfermedad grave que desarrolla úlceras y ampollas en la piel, ojos, boca y/o en los genitales;
• Reacción alérgica grave asociada a dificultades para respirar, hinchazón en la cara o en otras partes del cuerpo, como las extremidades.